需要而未提供的试剂和器材：
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等。 

注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它十大污污APP标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
操作步骤：
夹心法，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。

EML2/TLT2  髓系细胞触发受体样转录因子2抗体 规格: 0.2ml*

B4GALT7/GlcNAc beta  半糖转移酶7亚基β1,4抗体 规格: 0.2ml*

ANKRD17  锚蛋白重复结构域蛋白17抗体 规格: 0.2ml*

UBE2D2  泛素蛋白连接酶D2抗体 规格: 0.2ml*

P14ARF  抑基因p14抗体 规格: 0.1ml*

n-Myc  致基因n-Myc抗体 规格: 0.1ml*

ER α  雌激素受体α抗体 0.1ml*

Goat Anti-Chicken IgG/PE-CY5  PE-CY5标记的羊抗鸡IgG 规格: 0.1ml*

TBLR1/TBL1XR1  转导素β1X连锁受体蛋白1抗体 规格: 0.2ml*

RNF123  环指蛋白123抗体 规格: 0.2ml*

phospho-GATA1(ser310)  磷酸化珠蛋白转录因子1抗体 规格: 0.1ml*

Bcl-2  Bcl-2抗体 规格: 0.1ml*

VIP  管活性肠肽抗体 规格: 0.1ml*

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的兔抗小鼠IgG-Fc 规格: 0.1ml*

IL-2R gamma/CD132  白介素2受体γ链抗体 规格: 0.2ml*

抗利尿素前体ELISA检测试剂盒乳糖亚盐培养基（LS） 250g 用于产气荚膜梭菌确认试验

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7%羊血琼脂基础 250g 用于李斯特氏菌的溶血试验

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胆汁肉汤 250g 用于D群链球菌与其它链球菌的生化 鉴别，也可用于肠杆菌科等的生化鉴别试验

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双歧杆菌培养基 250g 用于双歧杆菌的分离培养

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酵母浸出物葡萄糖琼脂培养基 250g 用于乳和乳制品中酵母菌和霉菌的计数

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TPY肉汤 250g 用于双歧杆菌的增菌培养

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