树鼩肺成纤维样细胞温馨提示:细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
产品名称：树鼩肺成纤维样细胞
英文名称：TSHL3
规格：1ml/T75

形态：上皮细胞样
含量：>1x106 个/mL
污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T75瓶或者1mL冻存管包装

步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

丁酰乙酸乙酯 97%    乙醚 46.5%
塑料购物篮 520mm*330mm*260mm    乙醚 98%
周转箱 用    四氢呋喃络合物 48-50%溶液
氯甲酸异丁酯 98%    2,5-二氯苯胺 98%
碘化乙酰硫代 98%    2,5-二氯硝基苯 99%
11-氨基十一烷酸 97%    氯化铵 AR，99.5%
吖啶 98%    氯化铵 99.99% metals basis
3-外双环氨基[2.2.1]庚烷-2-外羧基酸 98%    氯化钙,二水 99.99% metals basis
3-内双环氨基[2.2.1]-5-嗯-2-内羧基酸 97%    氯化钙,二水 ACS, ≥99%
1-乙酰基-4-哌啶甲酸  99%    氯化钙,二水 CP
巴佛洛霉素A1 95%    氯化钙,二水 ARRhesus antibody Rh    phospho-A Raf(Ser214)  磷酸化A-Raf抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Phospho-5-Lipoxygenase(Ser663)  磷酸化5-脂氧合酶抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Phospho-5-Lipoxygenase(Ser271)  磷酸化5-脂氧合酶抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    phospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58)  磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    phospho CSF1R (Tyr699)  磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    phospho C-Myc(Thr58/pSer62)  磷酸化致癌基因C-Myc抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    phospho C-Met/HGFR(Tyr1365)  磷酸化原癌基因c-Met抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    PHLP  肿瘤抑制基因PHLPP抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    PHLDA1/TDAG51  T淋巴细胞凋亡相关蛋白TDAG51抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    PHKG2  磷酸化酶激酶γ2    规格     0.2ml