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肺表面活性物质相关蛋白CElisa试剂盒发现真菌或许能够成为抵御细菌和其他微十大污污APP引起的感染提供新的药物宝库。他们对数种真菌的基因组进行扫描并确认了1,000多种合成十大污污APP活性物质的路径。研究小组认为,这一研究结果可能是解决抗生素耐药性问题的重要一步。
研究人员指出,十大最污免费软件在自然界中寻找新型抗生素的尝试主要都集中在细菌,因为它们比真菌更容易研究,十大最污免费软件对真菌了解得太少。
然而,他们指出,真菌(很像细菌)也会生成十大污污APP活性物质来抵御对手。
因此,肺表面活性物质相关蛋白CElisa试剂盒研究小组决定使用之前原来研究细菌的基因组测序工具对真菌及其产生十大污污APP活性物质的潜力进行分析。
从24个不同种类青霉菌的基因组测序数据中,研究小组发现了1,000多种合成十大污污APP活性物质的路径——特定分子反应模式和事件——可用于具有药用潜力的多种十大污污APP活性物质。
经进一步研究,他们发现了一个以前未见记载的yanuthone——它是由一类生成,之前并不知道可生成yanuthones。
因此,作者认为,他们的研究结果表明真菌不仅可能为新型抗生素提供一个巨大的潜在来源,或许还打开了一个旧药翻新——或许更为有效——的来源。他们得出以下结论:
“这项研究是对青霉菌基因组多样性进行的广属分析,肺表面活性物质相关蛋白CElisa试剂盒突出了这些物种作为一种新型抗生素及其他药物来源的潜力。”
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