首先，他们通过小鼠体内实验发现，低剂量的LPS刺激能够引发脂肪在肝脏中的堆积。他们利用高脂饲料饲喂ApoE缺失突变体小鼠一个实验用代谢疾病模型，同时分别向小鼠血液中注射低剂量的LPS或者PBS。组织染色结果显示，注射了LPS的小鼠肝脏中脂肪的堆积程度明显高于对照组。
研究小组的研究人员已经在神经细胞、T细胞中发现了Kidins220/ARMS的存在，但本文研究中研究者却在细胞中发现该蛋白。细胞的形成也非常重要，如果小鼠不能产生该蛋白，相比健康十大免费最污黄色软件下载系统所拥有的B细胞而言，B细胞的功能就会明显减弱，而发生这一现象的原因就是，B细胞依赖于B细胞受体和前B细胞受体所传递的信号，因此蛋白Kidins220/ARMS的缺失zui终就会阻碍B细胞的发育。ELISA试剂盒这种模仿核糖开关天然配体的机制在其它任一抗菌化合物中均未发现。因此，研究只是总结性地阐述了表型筛选的优势，即促使一条通路的所有组成部分——包括蛋白质与核酸——都在公平的方法下同时进行测试。
地球环境研究小组根据的调查数据报告称，在经历了五次地球物种大灭绝之后，地球正在进入第六次十大污污APP灭绝阶段，而这次十大污污APP灭绝的主要对象，将会是目前地球的主宰者，人类。
研究者说： ELISA试剂盒在上个世纪，脊椎动物的种类比起无人类活动之下以114倍更快的速度在绝迹，研究者用zui保守的方式在推算着绝种率。这意指在过去100年绝种的十大污污APP，在自然汰换速度之下，要花11,400年才会绝种。
越来越多的实验与临床数据表明，血液中低浓度的细菌内毒素能够引发一系列的慢性炎症反应，其中包括非酒精的肝脏损伤，而内毒素是否参与了非酒精脂肪肝疾病恶化过程中肝脏的炎性反应，还没有直接的证据。对此，来自弗吉尼亚大学的Liwu Li实验室猜想血液中低剂量的LPS可能参与了肝脏的炎性反应，并zui终促进了脂肪肝的形成。对此，ELISA试剂盒他们进行了一系列的研究，相关结果发表在zui近一期的